Wiktoria Widulińska, mała bielszczanka, choruje na wrodzoną wadę genetyczną kończyn - neurofibromatozę typ 1. Z tego powodu jej prawe podudzie praktycznie stale się łamie. Dziewczynka cierpi, odczuwa bezustanny ból i mimo tak młodego wieku już musi korzystać z wózka inwalidzkiego.

Lekarze zalecali amputację. Rodzice jednak postanowili uratować nogę Wiktorii. Nadzieję dał im amerykański ortopeda dr Dror Paley, który leczy takie przypadki w swoim instytucie na Florydzie oraz w Warszawie. Po konsultacji w stolicy lekarze zapewnili, że po przeprowadzonej tam innowacyjnej operacji nóżka dziewczynki odzyska właściwy kształt, sprawność i przestanie się łamać raz na zawsze.

Wstępny termin zabiegu został wyznaczony na 5 września tego roku. Niestety, operacja będzie kosztować krocie. Przerasta to możliwości finansowe rodziców. Dlatego postanowili uruchomić zbiórkę w internecie. Aby zabieg mógł się odbyć w zaplanowanym terminie, potrzebna kwota musi zostać zebrana do końca lipca.

Zbiórka na operację dziewczynki - kliknij TUTAJ.

bs